| 一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法 |
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| 引用本文： | 姜淑梅,张龙,戴世鲲,李翔.一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法[J].生物技术,2007,17(1):39-41. |
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| 作者姓名： | 姜淑梅 张龙 戴世鲲 李翔 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301
2. 广东省农科院花卉研究所,广东,广州,510640 |
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| 基金项目： | 中科院南海海洋研究所所长基金;广东省自然科学基金博士启动金项目;中科院"百人计划"专项基金 |
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| 摘 要： | 目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法。方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增。结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA。结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员。为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件。
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| 关 键 词： | 放线菌 基因组DNA提取 |
| 文章编号： | 1004-311X（2007）01-0039-03 |
| 收稿时间： | 2006-12-06 |
| 修稿时间： | 2006-12-26 |
A Quick and Efficient Method for Genomic DNA Extraction from Actionbacteria |
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| JIANG Shu-mei,ZHANG Long,DAI Shi-kun,LI Xiang.A Quick and Efficient Method for Genomic DNA Extraction from Actionbacteria[J].Biotechnology,2007,17(1):39-41. |
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| Authors: | JIANG Shu-mei ZHANG Long DAI Shi-kun LI Xiang |
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| Institution: | 1. South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China; 2. Flower Institue, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640,China |
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| Abstract: | Objective:A brief and safe method of extracting genomic DNA from small-scale(hundred microlitres) actinobacterial fermentation was developed.Method: Lysozyme was used to lysis cell wall and proteinase K and SDS was used to remove protein.Conclusion: Genomic DNA was extracted successfully from actinobacteria isolated from marine sponge and soil;The DNA is suitable for PCR amplification.The method can be used in actinobacteria systematics and rapid identification. |
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| Keywords: | PCR 16S DNA |
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