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凡纳滨对虾β-actin基因的克隆与表达
引用本文:刘笋,刘庆慧,黄健.凡纳滨对虾β-actin基因的克隆与表达[J].生物技术,2010,20(5).
作者姓名:刘笋  刘庆慧  黄健
作者单位:1. 中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东青岛266071;上海海洋大学,上海201306
2. 中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东青岛,266071
基金项目:国家自然科学基金课题,国家重点基础研究项目 
摘    要:目的:克隆凡纳滨对虾肌动蛋白基因并在原核表达系统中表达.方法:根据GenBank上凡纳滨对虾β-actin基因序列设计引物,采用RT-PCR方法,从凡纳滨对虾肌肉组织中克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,克隆序列连接到pBAD/gⅢA质粒,转化人大肠杆菌TOP10,筛选阳性克隆,进行温度诱导表达重组蛋白.结果:克隆序列长度为1300bp,测序结果与Gene-Bank序列同源性达99.91%;获得重组体诱导表达产物经SDS-PAGE分析,在约48kD处有表达的蛋白带,表达产物经Western Blotting鉴定为阳性.结论:获得β-actin基因在大肠杆菌中稳定表达产物.

关 键 词:凡纳滨对虾  β-actin  克隆  表达

Cloning and Expressing β-Actin Gene of Litopenaeus vannamei
LIU Xun,LIU Qing-hui,HUANG Jie.Cloning and Expressing β-Actin Gene of Litopenaeus vannamei[J].Biotechnology,2010,20(5).
Authors:LIU Xun  LIU Qing-hui  HUANG Jie
Abstract:
Keywords:
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