| 纳豆激酶酶原基因和纳豆激酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达 |
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| 引用本文： | 余榕捷,汪炬,谢秋玲,洪岸.纳豆激酶酶原基因和纳豆激酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达[J].生物技术,2002,12(3):2-4. |
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| 作者姓名： | 余榕捷 汪炬 谢秋玲 洪岸 |
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| 作者单位： | 暨南大学生物工程研究所,广东,广州,510632 |
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| 基金项目： | 国家211工程项目(053300) |
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| 摘 要： | 目的：构建可高效生产有活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌。方法：将纳豆激酶酶原（pro-nattokinase,pro-NK)基因和纳豆激酶（natokinase,NK)基因，并分别克隆到表达融合蛋白的高效表达载体pJN上，构建出表达质粒pJNK1和pJNK2，并转化大肠杆菌BL21（DE3）。结果：IPTG诱导下，两个融合蛋白的表达量均达到30%，活性检测显示表达纳豆激酶酶原融合蛋白的菌株pJNK-1(BL)诱导后菌体破碎上清的溶栓活性比表达纳豆激酶融合蛋白的菌株pJNK-2(BL)高2-3倍，结论：纳豆激酶酶原融合蛋白部分自减切产生纳豆激酶成熟肽。
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| 关 键 词： | 纳豆激酶酶原 纳豆激酶基因 克隆 大肠杆菌 表达 溶栓活性 |
| 文章编号： | 1004-311X(2002)03-0002-03 |
| 修稿时间： | 2002年1月10日 |
Molecular clonging and expression of pro - nattokinase gene and nattokinase gene |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pro-nattokinase nattokinase expression fibroinolytic effect |
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