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PCR快速筛选重组克隆方法的建立
引用本文:张传生,耿立英,杨娜娜,孟春花,朱靖,杜立新.PCR快速筛选重组克隆方法的建立[J].生物技术,2005,15(1):43-44.
作者姓名:张传生  耿立英  杨娜娜  孟春花  朱靖  杜立新
作者单位:1. 山东农业大学生命科学学院,山东,泰安,271018
2. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018
3. 中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094
基金项目:国家自然科学基金项目 (30 2 70 949),山东省自然科学基金项目 (编号 :Y97D0 30 62 )资助 ~~
摘    要:目的:建立一种PCR技术快速筛选重组克隆的方法。方法:用Triton裂解菌落作为模板,以pMD-18T载体多克隆位点设计的引物与目的基因猪β-INF引物设计不同组合,PCR扩增待检重组克隆。结果:PCR技术快速筛选出猪β-INF重组克隆并鉴定了插入方向。结论:在采用PCR方法直接使用细菌菌落参与反应可以快速筛选重组克隆。

关 键 词:重组克隆  筛选  PCR
文章编号:1004-311X(2005)01-0043-02
修稿时间:2004年7月17日

Rapid Screening of Recombinant Clone by PCR
ZHANG Chuan-sheng,GENG Li-ying,YANG Na-na,MENG Chun-hua,ZHU Jing,DU Li-xin.Rapid Screening of Recombinant Clone by PCR[J].Biotechnology,2005,15(1):43-44.
Authors:ZHANG Chuan-sheng  GENG Li-ying  YANG Na-na  MENG Chun-hua  ZHU Jing  DU Li-xin
Institution:ZHANG Chuan-sheng1,GENG Li-ying2,YANG Na-na2,MENG Chun-hua2,ZHU Jing2,DU Li-xin3
Abstract:To set up a new method for rapid screening of recombinant clone.By taking the sequences from the plasmid vector and sequences from the inserted gene as the primer pairs,a method has been constructed with 5% Triton X-100 lysis buffer and PCR for scalping and identifying positive recombination plasmids conveniently and fast.The positive clone and orientation of DNA insertion were conveniently determined and the results were in good accordance with those by traditional restriction enzyme methods.This method could screen recombinant clone rapidly,while identifying the orientation and length of the inserted sequence.
Keywords:recombinant clone  screening  PCR
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