| 中国春硬度基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 罗立廷,陶红梅,杨广笑,何光源,郑重.中国春硬度基因的克隆与序列分析[J].生物技术,2007,17(6):1-4. |
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| 作者姓名： | 罗立廷 陶红梅 杨广笑 何光源 郑重 |
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| 作者单位： | 1. 华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室,湖北,武汉,430074
2. 湖北省洪湖市第一中学,湖北,洪湖,437200 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 目的：克隆、分析puroindoline a（Pina）、puroindoline b（Pinb）和grain softness protein（gsp）这三种控制小麦籽粒硬度的主要基因。方法：根据已报导的小麦3种基因的保守序列，设计合成了3对特异性引物，对六倍体软质小麦中国春基因组DNA进行基因扩增、克隆和序列测定，得到了3个基因的全长。结果：其ORF分别是447bp、447bp和495bp，编码的蛋白质全长分别为148aa、148aa和164aa。3种蛋白质都含有谷类作物所特有的19aa的信号肽，10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构，PINA和PINB蛋白有麦类作物所特有的富含色氨酸的结构域。结论：与粗山羊草的pina、pinb和gsp相比较，其核苷酸同源性为99．8％、95．8％和99．4％，氨基酸的同源性高达99．3％、96．6％和98．8％。3种与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦种质遗传资源库，为弄清影响小麦籽粒硬度的机制及其抗菌活性奠定了基础。
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| 关 键 词： | 中国春 籽粒硬度 克隆 |
| 文章编号： | 1004-311X（2007）06-0001-04 |
| 收稿时间： | 2007-06-17 |
| 修稿时间： | 2007年6月17日 |
Cloning and Sequence Analysis of Hardness Genes in Chinese Spring |
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| LUO Li-ting,TAO Hong-mei,YANG Guang-xiao,HE Guang-yuang,ZHENG Zhong.Cloning and Sequence Analysis of Hardness Genes in Chinese Spring[J].Biotechnology,2007,17(6):1-4. |
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| Authors: | LUO Li-ting TAO Hong-mei YANG Guang-xiao HE Guang-yuang ZHENG Zhong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | puroindoline gsp |
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