| 竹黄菌基因组RAPD分子标记体系的建立 |
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| 引用本文： | 范英,钟成刚,闫淑珍,陈双林.竹黄菌基因组RAPD分子标记体系的建立[J].生物技术,2010,20(4):23-26. |
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| 作者姓名： | 范英 钟成刚 闫淑珍 陈双林 |
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| 作者单位： | 1. 南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046
2. 浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310014 |
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| 摘 要： | 目的：建立随机引物扩增多态性DNA（RAPD）分子标记体系,为研究华东地区不同地理居群竹黄菌Shiraia bambusicola的遗传多样性奠定基础。方法：应用SDS法提取竹黄菌基因组DNA,并优化影响RAPD反应的条件因素。结果：竹黄RAPD的最佳反应体系为：25μlPCR反应体积,10×PCR缓冲液2.5μl,1.0UTaq酶,50ng模板DNA,2mmol/LMg2＋,0.2mmol/LdNTPs,0.4μmol/L随机引物。PCR循环程序为：94℃预变性4min,然后,94℃变性1min,38℃退火70s,72℃延伸90s,40次循环,最后72℃延伸6min,12℃保存。结论：建立了竹黄菌Shiraia bambusicola的最佳RAPD分子标记体系,可获得良好的竹黄菌RAPD指纹图谱。
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| 关 键 词： | 竹黄菌 DNA提取 RAPD 反应体系 |
Establishment of RAPD Molecular Marker Reaction System for Shiraia bambusicola |
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| FAN Ying,ZHONG Cheng-gang,YAN Shu-zhen,CHEN Shuang-lin.Establishment of RAPD Molecular Marker Reaction System for Shiraia bambusicola[J].Biotechnology,2010,20(4):23-26. |
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| Authors: | FAN Ying ZHONG Cheng-gang YAN Shu-zhen CHEN Shuang-lin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RAPD |
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