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融合基因gfp-lacZ在克隆载体pGEM3Z-f(+)中高效表达
引用本文:夏玉凤,赵倩,于静娟,敖光明.融合基因gfp-lacZ在克隆载体pGEM3Z-f(+)中高效表达[J].生物技术,2006,16(4):12-13.
作者姓名:夏玉凤  赵倩  于静娟  敖光明
作者单位:1. 河北师范大学,生命科学学院,生物化学与分子生物学系,河北,石家庄,050016;中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
2. 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
基金项目:国家转基因植物与产业化专项项目资助(JY03A14-01)
摘    要:目的:将gfp基因克隆到pGEM3Z-f( )载体。方法:将PCR扩增得到的gfp基因插入到pGEM3Z-f( )质粒的SmaⅠ位点,构建重组质粒转化大肠杆菌DH5α。结果:含重组质粒的大肠杆菌在自然光下呈现黄绿色,而在涂X-gal的培养基上它不仅发出黄绿色荧光,而且还出现蓝色。结论:gfp基因的插入没有引起载体上lacZ基因的失活,而且形成的gfp-lacZ融合基因在大肠杆菌得到了表达。表达产物不仅具有GFP活性,而且保持了β-半乳糖苷酶的生物学活性。

关 键 词:gfp  lacZ  融合基因  克隆载体
文章编号:1004-311X(2006)04-0012-02
收稿时间:2006-06-05
修稿时间:2006-07-21

Highly Expression of gfp -lacZ Fusion Gene in Clonging Vector pGEM3Z- f(+)
XIA Yu-feng,ZHAO Qian,YU Jing-juan,AO Guang-ming.Highly Expression of gfp -lacZ Fusion Gene in Clonging Vector pGEM3Z- f(+)[J].Biotechnology,2006,16(4):12-13.
Authors:XIA Yu-feng  ZHAO Qian  YU Jing-juan  AO Guang-ming
Institution:1.College of Life Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050016, China; 2. State Key lab for Agriobiotechndogy, Ofina Agricultural University, Beijing 100094, China
Abstract:
Keywords:gfp  lacZ  fusion gene  cloning vector
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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