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基因工程菌1020耐热木聚糖酶的纯化
引用本文:孙雷,朱孝霖,李环,姚忠,韦萍.基因工程菌1020耐热木聚糖酶的纯化[J].生物技术,2005,15(5):51-53.
作者姓名:孙雷  朱孝霖  李环  姚忠  韦萍
作者单位:南京工业大学制药与生命科学学院,江苏,南京,210009
摘    要:目的:提纯基因工程菌1020耐热木聚糖酶。方法:超声破碎细胞,而后经过热变性处理和Ni—NTA亲和层析分离纯化。结果:根据pET System Manual的方法分析木聚糖酶主要分布在可溶性细胞质中;超声破壁功率400W,破碎15min时效果最佳;粗酶液经过70℃,热变性30min处理后,纯化倍数达到4.9;采用Ni—NTA Sephrose F.F一步层析可以得到电泳纯的木聚糖酶,纯化倍数13.4,得率29.4%。结论:热变性处理是一种有效的提纯手段,合理的条件可以使纯化倍数提高;Ni—NTA亲和层析是纯化含His标签的目的酶的特异高效纯化方法。

关 键 词:耐热木聚糖酶  纯化  热变性  Ni—NTA亲和层析
文章编号:1004-311X(2005)05-0051-03
收稿时间:2004-07-01
修稿时间:2005-07-19

Purification of Thermo - stable Xylanase from Bioengineered Bacterium 1020
SUN Lei,ZHU Xiao-lin,LI Huan,YAO Zhong,WEI Ping.Purification of Thermo - stable Xylanase from Bioengineered Bacterium 1020[J].Biotechnology,2005,15(5):51-53.
Authors:SUN Lei  ZHU Xiao-lin  LI Huan  YAO Zhong  WEI Ping
Institution:College of Life Science and Pharmaceutical Engineering, Nanjing University of Technology, Nanjing 210009, China
Abstract:
Keywords:ermo - stable xylanase  purify  heat treatnaent  Ni - NTA affinity chromatography
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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