禽Ⅰ型副粘病毒f基因克隆及序列分析

用RT—PCR一步法对云南省不同禽类(鸡、鸽子)3株禽Ⅰ型副粘病毒F基因进行扩增和克隆，并对其f基因片段核苷酸序列进行分析，结果表明，云南省禽Ⅰ型副粘病毒各毒株同源性为88．1％--94．9％，与疫苗株LaSota和强毒株F48E9的同源性为85．6％。所分离两株新城疫病毒在F蛋白裂解位点区(112—117aa)的氨基酸序列与强毒株在这一区域的序列完全相同，表明为强毒株。鸽Ⅰ型副粘病毒F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与PPMVZQ98—1株在这一区域的序列完全相同，揭示为中强毒株。以1662bp核苷酸绘制系统发育树，表明云南地方新城疫病毒届于基因Ⅶ型，鸽Ⅰ型副粘病毒届于基因Ⅵ型。