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应用改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术检测口蹄疫病毒及其3D基因转录水平
引用本文:石立立,顾潮江,张倩,张玮莹,李勇,鲁彬,何成,屈三甫,郑从义.应用改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术检测口蹄疫病毒及其3D基因转录水平[J].Virologica Sinica,2006,21(5):449-453.
作者姓名:石立立  顾潮江  张倩  张玮莹  李勇  鲁彬  何成  屈三甫  郑从义
作者单位:武汉大学生命科学学院 病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072
基金项目:国家重点基础研究发展规划项目“973”(1999011904)
摘    要:将改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术应用于口蹄疫病毒感染体内和体外的定量检测以及其3D基因转录水平分析。结果表明:对样品中口蹄疫病毒基因组RNA的检测灵敏度可达l0个基因拷贝,可同时检测病毒正负链复制水平且重复性较好,所测口蹄疫病毒3D基因转录水平可高达6.9×104拷贝/μL;与实时SYBRGreenⅠ染料RT-PCR技术比较,改良的实时TagMan荧光定量RT-PCR技术检测灵敏度高6.7倍。以上结果证实,改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术在病毒检测和基因表达水平分析方面有更高的灵敏度和特异性。

关 键 词:口蹄疫病毒  实时TaqManRT-PCR技术  定量检测
收稿时间:2006-02-14
修稿时间:2006-06-29

Application of an Improved Real-time TaqMan RT-PCR in FMDV Detection
SHI Li-li,GU Chao-jiang,ZHANG Qian,ZHANG Wei-Ying,LI Yong,LU Bin,HE cheng,QU San-fu,ZHENG Cong-yi.Application of an Improved Real-time TaqMan RT-PCR in FMDV Detection[J].中国病毒学(英文版),2006,21(5):449-453.
Authors:SHI Li-li  GU Chao-jiang  ZHANG Qian  ZHANG Wei-Ying  LI Yong  LU Bin  HE cheng  QU San-fu  ZHENG Cong-yi
Institution:SHI Li-li,GU Chao-jiang,ZHANG Qian,ZHANG Wei-Ying,LI Yong,LU Bin,HE cheng,QU San-fu,ZHENG Cong-yi**
Abstract:
Keywords:Foot-and-mouth disease virus  Real-time TaqMan RT-PCR  Quantificational detection
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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