| recA基因的克隆及其在λ溶原菌中的生物学功能 |
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| 引用本文： | 黄劭毅,方呈祥,李菁芳,张珞珍,王丽萨,鲁玲.recA基因的克隆及其在λ溶原菌中的生物学功能[J].Virologica Sinica,2004,19(4):394-397. |
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| 作者姓名： | 黄劭毅 方呈祥 李菁芳 张珞珍 王丽萨 鲁玲 |
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| 作者单位： | 武汉大学生命科学院，武汉大学生命科学院，武汉大学生命科学院，武汉大学生命科学院，武汉大学生命科学院，武汉大学生命科学院 武汉，430072，武汉，430072，武汉，430072，武汉，430072，武汉，430072，武汉，430072 |
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| 摘 要： | 通过一对自行设计的引物，以E．coli染色体DNA为模板进行PCR扩增，获得完整的recA基因。将PCR产物和pUCl8在体外进行连接后，并分别转入E.coli DH5α和E.coli k12(λ^ )，筛选出含重组质粒(pUR4)的转化子。在诱导条件和非诱导条件下，分别测定recA基因在不同转化子中的生物学功能。结果表明recA基因在溶原菌中表现出明显的生理功能，能使九原噬菌体从溶原状态进入裂解循环。这种重组质粒将在进一步研究九原噬菌体的诱导机理以及受紫外辐射损伤细胞的修复作用等方面成为有效的工具。
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| 关 键 词： | recA基因 克隆 λ溶原菌 生物学功能 质粒pUR4 紫外辐射 |
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