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PROP1与联合垂体激素缺乏症
引用本文:衡文娜,郭春华,张晓晖,张重庆.PROP1与联合垂体激素缺乏症[J].生物学杂志,2007,24(2):1-4.
作者姓名:衡文娜  郭春华  张晓晖  张重庆
作者单位:西南民族大学生命科学与技术学院,四川,成都,610041
摘    要:垂体特异性转录因子祖先蛋白(PROP l),是成对同源转录因子,在垂体腺中呈特异性表达,参与早期胚胎垂体的发育,因此,PROP1基因对于垂体前叶的发育是必需的。PROP1启动胚胎期垂体特异性转录因子(PIT-1)的起始表达并维持个体出生后的持续表达,且可直接促使PIT-1细胞系的前体分化为促性腺细胞系。其基因突变可使人、鼠患有联合垂体激素缺乏症(CPHD),表现为生长激素(GH)、促乳素(PRL)、促甲状腺素(TSH)以及促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)或促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏,垂体核磁共振成像显示垂体萎缩。在其它哺乳动物中PROP1突变也会引起垂体和性腺激素异常。就PROP1基因的结构与功能,以及与CPHD间的关系作一综述。

关 键 词:联合垂体激素缺乏症  突变  转录因子
文章编号:1008-9632(2007)02-0001-04
修稿时间:2006-07-18

Research on the relation between PROP1 and CPHD
HENG Wen-na,GUO Chun-hua,ZHANG Xiao-hui,ZHANG Chong-qing.Research on the relation between PROP1 and CPHD[J].Journal of Biology,2007,24(2):1-4.
Authors:HENG Wen-na  GUO Chun-hua  ZHANG Xiao-hui  ZHANG Chong-qing
Abstract:
Keywords:PROP1
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