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| snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定 | |
| 引用本文： | 吴宝金,茅慧华,曾咏梅,殷黎静,殷筱舒,杨伟伟,亢晓冬,刘桂杰,俞利平,顾美儿,吴培林.snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定[J].动物学研究,2009,30(3). |
| 作者姓名： | 吴宝金 茅慧华 曾咏梅 殷黎静 殷筱舒 杨伟伟 亢晓冬 刘桂杰 俞利平 顾美儿 吴培林 |
| 作者单位： | 1. 杭州师范大学,实验动物科学实验室,浙江,杭州,310036 2. 扬州大学,比较医学中心,江苏,扬州,225001;东南大学,遗传中心,江苏,南京,210009 3. 扬州大学,比较医学中心,江苏,扬州,225001 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目 |
| 摘 要： | snthr-1Bao稀毛小鼠足本实验室培育的呈单基因隐性遗传的突变系小鼠,突变基因已被初步定位于第9号染色体末端;为了精确定位并鉴定snthr-1Bao稀毛小鼠的突变基因,将(C57BL/6Jxsnthr-1Bao)F1代互交繁殖F2代小鼠4400余只,其中稀毛小鼠1100只,并在2个微卫星、35个可能的简单序列重复标记(simple sequence repeat,SSR)及3个酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)标记中找到4个合适的基因组标记.利用这些标记及F2代稀毛小鼠将突变基因精确定位到第9号染色体距着丝粒117.763 kb及119.129kb之间1.367Mb的范用内,在其问的21个基因中确定Plcdl为稀毛突变的强力候选基因.通过对基因组的直接测序,发现snthr-1Bao稀毛小鼠基因组上有一个14883bp的缺失,这一缺失包含了Plcd1基因的4-15号外显子及Vill基因的10-19号外显子.推测极可能是Plcdl基因缺失导致snthr-1Bao小鼠出现稀毛表型. |
| 关 键 词： | snthr-1Bao稀毛小鼠 精确定位 Hill缺失 |
Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse |
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| WU Bao-jin,MAO Hui-hua,ZENG Yong-mei,YIN Li-jing,YIN Xiao-shu,YANG Wei-wei,KANG Xiao-dong,LIU Gui-jie,YU Li-ping,GU Mei-er,WU Pei-lin.Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse[J].Zoological Research,2009,30(3). | |
| Authors: | WU Bao-jin MAO Hui-hua ZENG Yong-mei YIN Li-jing YIN Xiao-shu YANG Wei-wei KANG Xiao-dong LIU Gui-jie YU Li-ping GU Mei-er WU Pei-lin |
| Abstract: | |
| Keywords: | Plcdl |
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