| snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定 |
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| 引用本文： | 吴宝金,茅慧华,曾咏梅,殷黎静,殷筱舒,杨伟伟,亢晓冬,刘桂杰,俞利平,顾美儿,吴培林
.snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定[J].动物学研究,2009,10(3):267-275. |
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| 作者姓名： | 吴宝金 茅慧华 曾咏梅 殷黎静 殷筱舒 杨伟伟 亢晓冬 刘桂杰 俞利平 顾美儿 吴培林
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| 作者单位： | 1. 杭州师范大学 实验动物科学实验室,浙江 杭州 310036;
2．扬州大学 比较医学中心,江苏 扬州 225001;
3. 东南大学 遗传中心,江苏 南京 210009 |
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| 摘 要： | snthr-1Bao稀毛小鼠是本实验室培育的呈单基因隐性遗传的突变系小鼠,突变基因已被初步定位于第9号染色体末端;为了精确定位并鉴定snthr-1Bao稀毛小鼠的突变基因,将(C57BL/6J×snthr-1Bao)F1代互交繁殖F2代小鼠4 400余只,其中稀毛小鼠1 100只,并在2个微卫星、35个可能的简单序列重复标记（simple sequence repeat,SSR）及3个酶切扩增多态性序列（c1eaved amplified polymorphic sequences,CAPS）标记中找到4个合适的基因组标记。利用这些标记及F2代稀毛小鼠将突变基因精确定位到第9号染色体距着丝粒117.763 kb及119.129 kb之间1.367 Mb的范围内,在其间的21个基因中确定Plcd1为稀毛突变的强力候选基因。通过对基因组的直接测序,发现snthr-1Bao稀毛小鼠基因组上有一个14 883 bp的缺失,这一缺失包含了Plcd1基因的4—15号外显子及Vill基因的10—19号外显子。推测极可能是Plcd1基因缺失导致snthr-1Bao小鼠出现稀毛表型。
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| 关 键 词： | style="FONT-SIZE: 9pt FONT-FAMILY: 宋体 mso-ansi-language: EN-US mso-fareast-language: ZH-CN mso-bidi-language: AR-SA mso-ascii-font-family: mso-hansi-font-family: mso-bidi-font-family: |
| 收稿时间： | 2009-2-25 |
Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse |
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| Institution: | 1. Laboratory of Experimental Animal, Hangzhou Normal University, Hangzhou 310036, China;
2. Comparative Medicine Center ofYangzhou University, Yangzhou 225009;
3. Genetic Research Center of Southeast University, Nanjing 210009, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | snthr-1Bao mouse Fine mapping Plcd1 Vill Deletion |
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