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人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2+2”陕速法培养及其鉴定
引用本文:陆小鹏,李剑,孙正华,赵娜,刘洁,张华堂.人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2+2”陕速法培养及其鉴定[J].动物学研究,2008,29(4).
作者姓名:陆小鹏  李剑  孙正华  赵娜  刘洁  张华堂
作者单位:[1]中国科学院昆明动物研究所免疫生物学实验室,云南昆明650223 [2]中国科学院昆明动物研究所中心实验室,云南昆明650223 [3]中国科学院研究生院,北京100049
摘    要:以人浓缩白细胞来源的CD14^+单核细胞为前体,建立体外快速培养树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法。采用密度梯度离心和MACS磁珠分选系统,收集高纯度的CD14^+单核细胞:以rGM—CSF、rIL-4联合分化2天诱导不成熟DC,再将分化后的细胞以rTNF-α,IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC。流式细胞仪检测结果表明,分化2天的不成熟DC具有吞噬能力,且表型HLA—DR、CD40、CD80表达在80%以上,CD83、CD86基本不表达,成熟后的DC能够激活T细胞增殖,HLA—DR表达增高,CD83、CD86表达占85%。

关 键 词:单核细胞  树突状细胞  “2+2”快速法
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