副溶血性弧菌CalR调控vopB2的分子机制 |
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引用本文: | 张凌宇,唐浩,仇越,张义全,王丽.副溶血性弧菌CalR调控vopB2的分子机制[J].微生物学通报,2019,46(7):1672-1677. |
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作者姓名: | 张凌宇 唐浩 仇越 张义全 王丽 |
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作者单位: | 1 南京大学医院 江苏 南京 210000,2 江苏大学医学院 江苏 镇江 212013,2 江苏大学医学院 江苏 镇江 212013,2 江苏大学医学院 江苏 镇江 212013,3 河南大学第一附属医院 河南 开封 475000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金青年项目(81501779);河南省高等学校重点科研项目(18A320024);江苏省自然科学基金青年基金(BK20160505) |
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摘 要: | 【背景】副溶血性弧菌是一种非常重要的食源性致病菌,CalR蛋白是一种全局转录调节因子。III型分泌系统2 (Type 3 secretion systems 2 T3SS2)是副溶血性弧菌主要的毒力因子,vopB2是T3SS2中的一个关键效应蛋白。【目的】研究副溶血弧菌CalR对vopB2的转录调控机制。【方法】利用引物延伸实验鉴定vopB2及vtrA的转录起始位点,并根据产物的丰度判断CalR对靶基因的调控关系;采用实时定量RT-PCR研究靶基因mRNA在WT和ΔcalR中转录丰度,验证CalR对靶基因的转录调控关系,进一步利用LacZ实验通过比较β-半乳糖苷酶活性的差异来判定CalR对靶基因的调控关系;利用凝胶阻滞实验分析His-CalR对靶基因启动子区是否具有直接的结合作用。【结果】vopB2有两个转录起始位点A(-130和-28)且其活性受CalR的直接抑制;引物延伸和LacZ结果表明CalR对vtrA的转录并无调控作用。【结论】CalR直接抑制vopB2的转录,该抑制作用与vtrA无关联。
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关 键 词: | 副溶血弧菌,转录调控,CalR,vopB2,vtrA |
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