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短乳杆菌2-34中瓜氨酸转运蛋白的鉴定
引用本文:刘晓慧,李晓敏,禹伟,吴殿辉,陆健.短乳杆菌2-34中瓜氨酸转运蛋白的鉴定[J].微生物学通报,2019,46(9):2249-2257.
作者姓名:刘晓慧  李晓敏  禹伟  吴殿辉  陆健
作者单位:1 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 江苏 无锡 214122;3 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122;4 江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心 江苏 无锡 214122,1 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 江苏 无锡 214122;3 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122;4 江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心 江苏 无锡 214122,1 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 江苏 无锡 214122;3 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122,1 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 江苏 无锡 214122;3 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122;4 江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心 江苏 无锡 214122,1 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室 江苏 无锡 214122;3 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122;4 江苏省生物活性制品加工工程技术研究中心 江苏 无锡 214122
基金项目:国家自然科学基金(3170101535)
摘    要:【背景】从黄酒发酵液中分离的短乳杆菌2-34具有重吸收瓜氨酸的能力,可用于降低黄酒中的瓜氨酸从而减少氨基甲酸乙酯的形成,然而瓜氨酸重吸收机制的不明确阻碍了该菌的合理利用。【目的】通过确定短乳杆菌2-34中的瓜氨酸转运蛋白编码基因,为其在黄酒中的利用提供理论依据。【方法】以pRSFDuet-1和pETDuet-1为表达载体,通过多顺反子串联表达系统及双质粒表达系统,在大肠杆菌C43(DE3)中表达短乳杆菌2-34精氨酸脱亚胺途径中瓜氨酸代谢相关蛋白:精氨酸降解酶ArcD和ADI、瓜氨酸降解酶OTC及膜蛋白DcuC和AO antiporter。【结果】重组表达大肠杆菌发酵过程中可利用精氨酸形成瓜氨酸,但表达了膜蛋白DcuC和AO antiporter的重组菌发酵液中瓜氨酸含量较低。【结论】短乳杆菌2-34中DcuC和AOantiporter均具有吸收瓜氨酸的功能,且DcuC活性更高。

关 键 词:黄酒,短乳杆菌,瓜氨酸重吸收,重组表达

Identification of a putative citrulline transporter in Lactobacillus brevis 2-34
LIU Xiao-Hui,LI Xiao-Min,YU Wei,WU Dian-Hui and LU Jian.Identification of a putative citrulline transporter in Lactobacillus brevis 2-34[J].Microbiology,2019,46(9):2249-2257.
Authors:LIU Xiao-Hui  LI Xiao-Min  YU Wei  WU Dian-Hui and LU Jian
Institution:1 Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;2 National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;3 School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;4 Jiangsu Provincial Research Center for Bioactive Product Processing Technology, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1 Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;2 National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;3 School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;4 Jiangsu Provincial Research Center for Bioactive Product Processing Technology, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1 Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;2 National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;3 School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1 Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;2 National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;3 School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;4 Jiangsu Provincial Research Center for Bioactive Product Processing Technology, Wuxi, Jiangsu 214122, China and 1 Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;2 National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;3 School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China;4 Jiangsu Provincial Research Center for Bioactive Product Processing Technology, Wuxi, Jiangsu 214122, China
Abstract:Background] Citrulline and ethyl carbamate are hazards generated during rice wine fermentation. From rice wine fermentation broth Lactobacillus brevis 2-34 is isolated with the potential to reabsorb citrulline. Objective] To identify genes encoding citrulline transporters in this strain will help its effective application in rice wine fermentation. Methods] With vectors pRSFDuet-1 and pETDuet-1, citrulline metabolism-related enzymes of L. brevis 2-34, including arginine/ornithine antiporter, arginine deaminase, ornithine carbamyltransferase, as well as the two putative citrulline transporters, C4-dicarboxylate anaerobic carrier and AO antiporter, were expressed in Escherichia coli C43(DE3). Results] Recombinant E. coli had similar citrulline reabsorption ability as L. brevis 2-34. Both putative transporters could absorb extracellular citrulline, and the transporting capability of DcuC was much stronger. Conclusion] DcuC and AO antiporter are citrulline transporters in L. brevis 2-34.
Keywords:Rice wine  Lactobacillus brevis  Citrulline reabsorption  Recombinant expression
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