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稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基与
引用本文:廖卫芳,刘婷婷,杨劭,张国森,舒潼,王乐乐,杨娇艳.稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基与[J].微生物学通报,2015,42(12):2433-2439.
作者姓名:廖卫芳  刘婷婷  杨劭  张国森  舒潼  王乐乐  杨娇艳
作者单位:1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079;2. 华中科技大学 生命科学与技术学院 湖北 武汉 430074,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079,1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北 武汉 430079
基金项目:国家自然科学基金项目(No. 30900054,21172089);国家水体污染控制与治理科技重大专项项目(No. 2013ZX07104-004-03);华中师范大学中央高校基本科研业务费项目(No. CCNU14A02011)
摘    要:【目的】研究稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基与烯唑醇的相互作用机制,为稻瘟病菌新型高效特异杀菌剂的开发提供理论依据。【方法】设计稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基突变体P222C、P222H、I223A、I223W、N224A、N224S,截去N端跨膜区36个氨基酸后,在大肠杆菌BL21(DE3) Rosetta菌株中过量表达,采用结合光谱法分析诱导蛋白对烯唑醇的结合能力。【结果】表达的目标蛋白均保持了对药物的结合能力,呈现出II型的结合光谱曲线。相对于野生型蛋白,突变体I223W和I223A对烯唑醇的结合常数Kd值基本不变,N224S、N224A、P222C的Kd值都略有增大,无显著性差异(P>0.05),但是,P222H的Kd值有了显著的增大(P<0.05),表明突变体P222H对烯唑醇的亲和能力显著降低。【结论】稻瘟菌CYP51 P222位点的疏水性与药物结合密切相关。

关 键 词:稻瘟菌,烯唑醇,CYP51,突变,结合光谱

Interaction between the conserved amino acid in
LIAO Wei-Fang,LIU Ting-Ting,YANG Shao,ZHANG Guo-Sen,SHU Tong,WANG Le-Le and YANG Jiao-Yan.Interaction between the conserved amino acid in[J].Microbiology,2015,42(12):2433-2439.
Authors:LIAO Wei-Fang  LIU Ting-Ting  YANG Shao  ZHANG Guo-Sen  SHU Tong  WANG Le-Le and YANG Jiao-Yan
Institution:1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;2. College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology,Wuhan, Hubei 430074, China,1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China,1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China,1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China,1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China,1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China and 1. College of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China
Abstract:
Keywords:Magnaporthe oryzae  Diniconazole  CYP51  mutation  binding spectrum
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