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arcA基因提高大肠杆菌对有机溶剂的耐受性
引用本文:张法,韩瑞枝,许国超,董晋军,倪晔.arcA基因提高大肠杆菌对有机溶剂的耐受性[J].微生物学通报,2016,43(1):17-25.
作者姓名:张法  韩瑞枝  许国超  董晋军  倪晔
作者单位:1. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122,1. 江南大学 工业生物技术教育部重点实验室 江苏 无锡 214122;2. 江南大学生物工程学院 江苏 无锡 214122
基金项目:国家自然科学基金项目(No. 21276112,31401634);国家973计划项目(No. 2011CB710800);江苏省自然科学基金项目(No. BK20140135)
摘    要:【目的】将来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida JUCT1)的基因arc A(编码精氨酸脱亚胺酶)整合到Escherichia coli JM109(DE3)基因组中,以提高该菌对有机溶剂的耐受性。【方法】以P.putida JUCT1的基因组为模板扩增基因arc A,并与p ET-20b(+)连接后导入E.coli JM109(DE3)中,验证该基因提高E.coli JM109(DE3)对有机溶剂的耐受性。利用Red同源重组的方法将arc A整合到E.coli JM109(DE3)基因组中。【结果】E.coli JM109(DE3)/p ET-20b(+)-arc A在添加了2.0%(体积比)环己烷、0.1%(体积比)甲苯、4.0%(体积比)萘烷和0.1%(体积比)丁醇的培养基中培养8 h后,其OD660由初始的0.2分别上升到0.8、0.9、1.8和1.3。将arc A成功整合到E.coli JM109(DE3)基因组中,获得了具有较好遗传稳定性的溶剂耐受E.coli JM109(DE3)宿主菌株。【结论】外源基因arc A能提高大肠杆菌菌株的有机溶剂耐受性,为工业化应用中耐溶剂微生物菌株的构建提供了实验依据和理论基础。

关 键 词:精氨酸脱亚胺酶,Red同源重组,有机溶剂耐受性,恶臭假单胞菌,大肠杆菌

Enhanced organic solvent tolerance of Escherichia coli by arcA
ZHANG F,HAN Rui-Zhi,XU Guo-Chao,DONG Jin-Jun and NI Ye.Enhanced organic solvent tolerance of Escherichia coli by arcA[J].Microbiology,2016,43(1):17-25.
Authors:ZHANG F  HAN Rui-Zhi  XU Guo-Chao  DONG Jin-Jun and NI Ye
Institution:1. The Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University,Wuxi, Jiangsu 214122, China;2. School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1. The Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University,Wuxi, Jiangsu 214122, China;2. School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1. The Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University,Wuxi, Jiangsu 214122, China;2. School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China,1. The Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University,Wuxi, Jiangsu 214122, China;2. School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China and 1. The Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University,Wuxi, Jiangsu 214122, China;2. School of Biotechnology, Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214122, China
Abstract:Objective] Gene arcA encoding arginine deiminase from Pseudomonas putida JUCT1 was integrated into the genome of Escherichia coli JM109(DE3) to enhance its organic solvent tolerance (OST). Methods] Using genome of P. putida as template, we amplified arcA gene and expressed it in strain E. coli JM109(DE3). Subsequently, arcA gene was integrated into the genome of E. coli JM109(DE3) by red-mediated recombination to obtain a strain with an inheritable OST phenotype. Results] When growing in 2.0% (V/V) cyclohexane, 0.1% (V/V) toluene, 4.0% (V/V) decalin and 0.1% (V/V) butanol, the OD660 values of recombinant E. coli JM109(DE3)/pET-20b(+)-arcA could reach about 0.8, 0.9, 1.8 and 1.3, respectively. Conclusion] Our results demonstrate that microbial OST could be enhanced by the expression of arcA gene. Importantly, this work provides experimental data and molecular basis for constructing OST bacteria for industrial applications.
Keywords:arginine deiminase  red-mediated recombination  organic solvent tolerance  Pseudomonas putida  Escherichia coli JM109(DE3)
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