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犬瘟热病毒TN株血凝基因的克隆与序列分析
引用本文:孟庆玲, 乔军, 陈创夫,.犬瘟热病毒TN株血凝基因的克隆与序列分析[J].微生物学通报,2004,31(6):6-10.
作者姓名:孟庆玲  乔军  陈创夫  
作者单位:1. 塔里木农垦大学动物科技学院,阿拉尔,843300
2. 石河子大学动物科技学院,石河子,833200
摘    要:用RT PCR方法对分离的TN野毒株H基因进行了扩增 ,并将其克隆到pGEM T载体上 ,进行核苷酸序列测定。结果TN野毒株H基因ORF全长 1 ,81 5bp ,编码 60 4个氨基酸。与GenBank中己报道的 7个CDV毒株相比 ,H基因核苷酸序列的同源性在 92 %~ 99%之间 ,推导的H蛋白氨基酸序列的同源性在 91 %~ 99%之间。TN株H蛋白潜在的N 联糖基化位点为 8个 ,而Onderstepoort弱毒株H蛋白为 4个 ;其中N端第 1 9~ 2 1、 30 9~ 31 1、 5 8

关 键 词:犬瘟热病毒    TN野毒株    血凝蛋白基因    序列分析  
文章编号:0253-2654(2004)06-0006-05

Cloning and Sequence Analysis of Haemagglutinin Protein Gene of Canine Distemper Virus Strain TN
MENG Qing-Ling,QIAO Jun,CHEN Chuang-Fu.Cloning and Sequence Analysis of Haemagglutinin Protein Gene of Canine Distemper Virus Strain TN[J].Microbiology,2004,31(6):6-10.
Authors:MENG Qing-Ling  QIAO Jun  CHEN Chuang-Fu
Institution:MENG Qing-Ling 1* QIAO Jun 1 CHEN Chuang-Fu 2
Abstract:
Keywords:Canine distemper virus  TN strain  Haemagglutinin gene  Sequence analysis
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