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大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达
引用本文:陈寅,朱中泽,张志芳,何家禄.大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达[J].微生物学通报,2004,31(3):74-78.
作者姓名:陈寅  朱中泽  张志芳  何家禄
作者单位:中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室,镇江,212018
基金项目:江苏省高技术研究计划资助项目(No.BG2002313)
摘    要:从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a( )上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。

关 键 词:大肠杆菌  植酸酶  appA  基因表达
文章编号:0253-2654(2004)03-0074-05
修稿时间:2003年7月21日

Cloning and Overexpression of Phytase Gene appA form Escherichia coli
CHEN Yin ZHU Zhong-Ze ZHANG Zhi-Fang HE Jia-Lu.Cloning and Overexpression of Phytase Gene appA form Escherichia coli[J].Microbiology,2004,31(3):74-78.
Authors:CHEN Yin ZHU Zhong-Ze ZHANG Zhi-Fang HE Jia-Lu
Abstract:
Keywords:Escherichia coli  Phytase  appA  Gene expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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