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一株高效DEHP降解菌的分离、鉴定及其降解特性
引用本文:严佳丽,陈湖星,杨杨,张凯,王丽,熊丽,耿辉,刘德立.一株高效DEHP降解菌的分离、鉴定及其降解特性[J].微生物学通报,2014,41(8):1532-1540.
作者姓名:严佳丽  陈湖星  杨杨  张凯  王丽  熊丽  耿辉  刘德立
作者单位:1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;2. 暨南大学 生命科学学院 广东省水体富营养化与赤潮防止重点实验室 广东 广州 510632;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079;1. 华中师范大学 生命科学学院 湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 湖北 武汉 430079
基金项目:国家自然科学基金项目(No. 31071653,31371893);中央高校基本科研业务费专项项目(No. CCNU12A02001);水体富营养化与赤潮防治广东省普通高校重点实验室(暨南大学)开放基金项目(No. J201305)
摘    要:【目的】分离得到高效的邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)降解菌。【方法】采用富集培养法筛选分离菌株,并对菌株进行驯化;通过PCR扩增得到其16S rRNA和gyrB基因序列,进行同源序列分析及分子系统发育树的构建,同时结合形态学观察和生理生化实验对菌株进行初步鉴定;采用高效液相色谱(HPLC)分析菌株对DEHP的降解特性。【结果】分离得到一株能以DEHP为唯一碳源和能源生长的菌株,命名为HS-NH1,初步鉴定其为戈登氏菌(Gordoniasp.)。菌株HS-NH1最适的生长和降解条件为30°C、pH 7.0,在此条件下,该菌株60 h内能够将浓度为500 mg/L的DEHP降解90%以上。高效液相色谱(HPLC)分析表明,菌株HS-NH1在降解DEHP过程中产生了一种重要的中间代谢产物——邻苯二甲酸。底物广谱性试验证明,菌株HS-NH1能够有效地利用多种常见的邻苯二甲酸酯(PAEs)与芳香族衍生物。【结论】筛选得到了一株DEHP降解菌Gordonia sp.HS-NH1,该菌降解效率高,具有良好的底物广谱性,在邻苯二甲酸酯类化合物的污染治理中将会有一定的应用潜力。

关 键 词:邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP),微生物降解,gyrB基因,戈登氏菌属,邻苯二甲酸

Isolation and characterization of a highly efficient DEHP-degrading bacterium
YAN Jia-Li,CHEN Hu-Xing,YANG Yang,ZHANG Kai,WANG Li,XIONG Li,GENG Hui and LIU De-Li.Isolation and characterization of a highly efficient DEHP-degrading bacterium[J].Microbiology,2014,41(8):1532-1540.
Authors:YAN Jia-Li  CHEN Hu-Xing  YANG Yang  ZHANG Kai  WANG Li  XIONG Li  GENG Hui and LIU De-Li
Institution:1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;2. Guangdong Key Laboratory of Eutrophication and Red Tide Prevention, College of Life Science, Jinan University, Guangzhou, Guangdong 510632, China;1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;1. Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China;1.Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, College of Life Science, Central China Normal University, Wuhan, Hubei 430079, China
Abstract:Objective] We isolated and identified di(2-ethylhexy) phthalate-degrading strains. Methods] We isolated and domesticated the strain by gradient enrichment culture. We identified the strain by 16S rRNA gene and gyrB gene sequence analysis, combined with morphological, physiological and biochemical characterization. And we analyzed the degradation characteristics of the strain using High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Results] A strain (named HS-NH1) with DEHP-degrading activity was obtained and identified as Gordonia sp.. The optimum temperature and pH for growth and degradation of Gordonia sp. HS-NH1 were 30 °C and 7.0 respectively, strain HS-NH1 was able to almost degrade 500 mg/L di(2-ethylhexy) phthalate to above 90% within 60 hours. One of the major metabolites of di(2-ethylhexy) phthalate degradation were identified as phthalic acid by HPLC. A substrate utilization test showed that HS-NH1was also able to utilize many other common phthalates. Conclusion] A bacterial strain with a high di(2-ethylhexy) phtha-late-degrading efficiency was obtained, and the strain may have a potential application in dealing with the pollution caused by phthalate esters.
Keywords:Di(2-ethylhexy) phthalate (DEHP)  Microbial degradation  gyrB gene  Gordonia sp    Phthalic acid
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