2,5—KDG还原菌Ⅱ基因的克隆和在大肠杆菌中的表达 |
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引用本文: | 李越,陈策实.2,5—KDG还原菌Ⅱ基因的克隆和在大肠杆菌中的表达[J].微生物学通报,1999,26(4):260-265. |
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作者姓名: | 李越 陈策实 |
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摘 要: | 参照文献上的2,5-二基-D-葡萄糖酸还原酶Ⅱ基因序列,合成两个引物序列并在两端加上EcoRI和BamHI两个酶切位点,抽提棒状杆菌SCB3058菌株的染色体灯反进行PCR反应,克 得到2,5-DKG还原酶Ⅱ基因,酶切验民预期的结果相符合。将此片段克隆到PGEM-T载体上保存将2,5-DKG还原酶Ⅱ基因用EcoRⅠ和BamHIm内切酶切下,连接到PBV220载体上,构建成表达载体,42℃诱导不能得
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关 键 词: | 葡萄糖酸还原酶 Ⅱ基因 PCR 克隆 表达载体 |
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