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绿僵菌微循环产孢基因Pyk的克隆及RNA干扰分析
引用本文:徐飞,彭国雄,夏玉先.绿僵菌微循环产孢基因Pyk的克隆及RNA干扰分析[J].微生物学通报,2011,38(6):853-859.
作者姓名:徐飞  彭国雄  夏玉先
作者单位:重庆大学生物工程学院基因工程研究中心 重庆市杀虫真菌农药工程研究中心 重庆400030
基金项目:生物源农药创制与技术集成及产业化开发项目(No. 200903052); 211工程项目(No. S-09104)
摘    要:微循环产孢是真菌遭遇逆境时发生的一种产孢机制,具有繁殖快速及抗逆性强等诸多优点。研究绿僵菌的微循环产孢机制并加以利用,对增强该菌在生物防治中的应用效果具有重要的意义。采用绿僵菌基因组数据库与NCBI数据库中同源蛋白比对获得Pyk基因DNA序列;分析Pyk基因结构并设计引物,通过RT-PCR扩增克隆Pyk全长cDNA序列。序列分析显示该基因cDNA全长1 934 bp,开放阅读框长为1 752 bp(GenBank登录号:HQ153828),编码产物为583个氨基酸的丙酮酸激酶,该酶与子囊菌门中其他真菌具有较高的相似性(57%-77%)。构建Pyk基因的RNAi载体,基因枪转化野生型绿僵菌获得3个突变菌株,RT-PCR证实3个干扰突变菌株中Pyk基因的干扰效率分别为:51%、56%、33%。对突变菌株的微循环产孢模式做了进一步分析,结果显示:与野生菌株相比,突变菌株产生更多的孢子形态类型,菌落周边的白色菌丝也相对较少。

关 键 词:虫生真菌  微循环产孢  丙酮酸激酶  RNA干扰

Cloning and analysis by RNAi of a pyruvate kinase gene expressed during microcycle conidiation in Metarhizium ansopliae
XU Fei,PENG Guo-Xiong and XIA Yu-Xian.Cloning and analysis by RNAi of a pyruvate kinase gene expressed during microcycle conidiation in Metarhizium ansopliae[J].Microbiology,2011,38(6):853-859.
Authors:XU Fei  PENG Guo-Xiong and XIA Yu-Xian
Institution:Genetic Engineering Research Center of Bioengineering college, Chongqing University, Chongqing Engineering Research Center for Fungal Insecticides, Chongqing 400030, China
Abstract:
Keywords:Entomopathogenic fungus  Microcycle conidiation  Pyruvate kinase  RNA interference
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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