| 青蒿过氧化物酶的克隆及其在体外对青蒿素生物合成的影响 |
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| 引用本文： | 章焰生,刘本叶,李振秋,叶和春,王红,李国凤,韩军丽.青蒿过氧化物酶的克隆及其在体外对青蒿素生物合成的影响[J].Acta Botanica Sinica,2004,46(11):1338-1346. |
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| 作者姓名： | 章焰生 刘本叶 李振秋 叶和春 王红 李国凤 韩军丽 |
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| 作者单位： | 中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室，中国科学院植物研究所光合与环境生理学重点实验室 北京 100093，北京 100093，北京 100093 河北大学生命科学院，保定 071002，北京 100093，北京 100093，北京 100093，北京 100093 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(39870911)~~ |
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| 摘 要： | 用RACE方法从青蒿(Artemisia annua L.)高产株系001中克隆了一个过氧化物酶。将此基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS细胞中进行原核表达得到重组蛋白(APOD1),表达的蛋白分别以抗坏血酸、愈创木酚为底物进行过氧化反应,结果显示,APOD1催化愈创木酚的活力是抗坏血酸的1.8倍左右,由此表明,克隆的APOD1类属于植物经典过氧化物酶(第三大类过氧化物酶)。经与其他植物过氧化物酶同源性比较分析,推测APOD1的氨基酸序列与白羽扇豆(Lupinus albus)、辣根菜(Armoracia rusticana)、小麦(Triticum aestivum)、烟草(Nicotiana tabacum)和蕃茄(Lycopersicon esculentum)的一致性分别为42.0％、36.2％、38.9％、33.6％和32.8％。Northern杂交分析表明,此基因在青蒿的根、茎和叶中均有表达。加入APOD1至青蒿细胞提取液有利于青蒿酸向青蒿素的生物转化,但APOD1并不能直接以青蒿酸作为氧化底物。
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| 关 键 词： | 青蒿 青蒿酸 青蒿素 过氧化物酶 |
Molecular Cloning of a Classical Plant Peroxidase from Artemisia annua and Its Effect on the Biosynthesis of Artemisinin In Vitro |
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| Authors: | ZHANG Yan-Sheng L/U Ben-Ye LI Zhen-Qiu YE He-Chun WANG Hong LI Guo-Feng HAN Jun-Li |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Artemisia annua artemisinic acid artemisinin peroxidase |
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