青蒿转杜松烯合成酶基因发根系的培养 |
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引用本文: | 陈大华,孟玉玲.青蒿转杜松烯合成酶基因发根系的培养[J].Acta Botanica Sinica,1998,40(8):711-714. |
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作者姓名: | 陈大华 孟玉玲 |
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作者单位: | 中国科学院植物研究所细胞与基因工程室,中国科学院上海植物生理研究所分子遗传国家重点实验室 |
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基金项目: | 国家“九五”科技攻关,上海生命科学中心资助,国家自然科学资金 |
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摘 要: | 将已克隆的棉花杜松烯合成酶的cDNA(cadC14)插入到植物表达载体pBI121中,构建含CaMV35S启动子驱动下的杜松烯合成酶基因的植物表达载体pBIC14。用含pBIC14质粒的发根农杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)15834感染青蒿(ArtemisiaannuaL.)叶片并诱导发根,共建立121个生长迅速的发根系。经浓度为20mg/L的Kan筛选,获得12个抗Kan阳性根系。PCR和Southernbloting分析表明,外源杜松烯合成酶基因已整合到青蒿基因组中,其转基因频率为3%。RTPCR分析表明,外源杜松烯合成酶基因在C37根系中,在转录水平上已有表达。
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关 键 词: | 青蒿,杜松烯合成酶,转基因发根 |
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