慢病毒介导IL2基因感染MSCs对胰腺癌PANC-1治疗效应

为了评价慢病毒介导IL2基因感染间充质干细胞(MSCs)对胰腺癌PANC-1增殖和迁移体外模型中的效应,本研究在体外分离、培养和鉴定了MSCs后,采用Gateway技术构建IL-2表达载体,采用HEK293细胞产生慢病毒颗粒,感染细胞后采用免疫印迹法进行鉴定。通过Transwll小室实验,采用IL-2/MSCs进行处理后,观察肿瘤的凋亡情况。此外,本研究还采用Caspase抑制剂及IL-2单抗对IL2/MSC促肿瘤凋亡的机制进行明确。研究结果表明,成功分离的间充质干细胞,经流式鉴定后为CD34、CD45不表达,CD29、CD44和CD90高表达。体外实验的结果显示IL-2/MSCs能够显著增加肿瘤的凋亡。IL-2/MSCs能够通过活化Casapase相关的信号发挥抗凋亡效应。研究结论初步表明,IL-2/MSC具有一定的胰腺癌治疗效应,其主要是通过活化Caspase来发挥对肿瘤的杀伤作用。