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桃PGIP基因及其启动子的克隆与分析
引用本文:王秀云,张计育,高志红,章镇,俞明亮,张妤艳.桃PGIP基因及其启动子的克隆与分析[J].基因组学与应用生物学,2011,30(2).
作者姓名:王秀云  张计育  高志红  章镇  俞明亮  张妤艳
作者单位:1. 南京农业大学园艺学院,南京,210095
2. 江苏省农业科学院园艺研究所,南京,210014
基金项目:国家自然科学基金,江苏省科技基础设施建设计划
摘    要:桃流胶病是一种严重危害桃树的真菌性病害,为研究PGIP基因在桃抗流胶病及抗其它真菌性病害中的作用,本研究以桃抗流胶病品种‘南京白沙'叶片为材料,对其PGIP基因及启动子序列进行克隆与分析.克隆测序获得了‘南京白沙'桃PGIP基因cDNA序列(GenBank登录号:HQ453972)和PGIP基因组DNA序列以及起始密码子上游453 bp的启动子序列(GenBank登录号:HQ453974),并将该PGIP基因命名为PpPGIP2.‘南京白沙'桃PpPGIP2序列分析显示,该DNA序列具有完整的阅读框,无内含子,与GenBank中登录的李属PGIP基因序列同源性在93%~98%之间,与测序完成的桃全基因组中该基因的序列同源性为96%;PpPGIP2编码的氨基酸序列分析显示,该氨基酸序列含有2个典型的亮氨酸重复序列,信号肽为第1~第24个氨基酸残基;PGIP基因的序列聚类图显示,除了科、属、种间的同源性差异外,桃的种内PGIP基因同源性也有较大差异;PpPGIP2启动子序列分析发现3个抗病相关元件,分别为:GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A和WBOXATNPR1,另外还有与激素调控、胁迫有关的调控元件.本研究对‘南京白沙'桃PGIP基因和启动子的克隆与分析,将为进一步研究桃PGIP基因的表达调控及其功能分析提供参考.

关 键 词:  PGIP基因  cDNA序列  启动子  调控元件

Isolation and Analysis of PGIP Gene and Its Promoter in Peach [Prunus persica (L.) Batch]
Wang Xiuyun,Zhang Jiyu,Gao Zhihong,Zhang Zhen,Yu Mingliang,Zhang Yuyan.Isolation and Analysis of PGIP Gene and Its Promoter in Peach [Prunus persica (L.) Batch][J].Genomics and Applied Biology,2011,30(2).
Authors:Wang Xiuyun  Zhang Jiyu  Gao Zhihong  Zhang Zhen  Yu Mingliang  Zhang Yuyan
Abstract:
Keywords:
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