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油茶SRAP-PCR反应体系的建立和优化
引用本文:孙佩光,奚如春,钮世辉,骈瑞琪,陈晓阳.油茶SRAP-PCR反应体系的建立和优化[J].基因组学与应用生物学,2010,29(6).
作者姓名:孙佩光  奚如春  钮世辉  骈瑞琪  陈晓阳
摘    要:为了建立油茶SRAP-PCR扩增体系,本研究使用单因素试验设计,对反应体系的Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP和引物浓度5个主要影响因子各设10个不同的水平梯度,筛选出适宜的因子范围;在此基础上,进一步采用L16(45)正交设计,对影响油茶SRAP-PCR反应体系的5个因素在4水平上进行优化,建立了油茶SRAP-PCR最佳反应体系,即25μL体积中包含模板DNA30ng,Mg2+2.8mmol/L,引物0.44μmol/L,dNTP0.2mmol/L和Taq酶1.0U。该SRAP-PCR体系的建立为油茶种质资源遗传多样性分析、品种鉴定及指纹图谱构建等研究提供了一个标准化的程序。

关 键 词:油茶  SRAP-PCR  反应体系  正交设计

Establishment and Optimization of SRAP-PCR Reaction System in Camellia oleifera
Sun Peiguang,Xi Ruchun,Niu Shihui,Pian Ruiqi,Chen Xiaoyang.Establishment and Optimization of SRAP-PCR Reaction System in Camellia oleifera[J].Genomics and Applied Biology,2010,29(6).
Authors:Sun Peiguang  Xi Ruchun  Niu Shihui  Pian Ruiqi  Chen Xiaoyang
Abstract:
Keywords:
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