| 广西红壤土壤微生物溶磷基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 宋贤冲,郭丽梅,唐健,邓小军,金辉,吴雪.广西红壤土壤微生物溶磷基因的克隆与表达[J].基因组学与应用生物学,2019,38(2):665-669. |
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| 作者姓名： | 宋贤冲 郭丽梅 唐健 邓小军 金辉 吴雪 |
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| 作者单位： | 广西壮族自治区林业科学研究院,南宁,530002;广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁,530002;国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁,530002;广西壮族自治区亚热带作物研究所,南宁,530001;广西壮族自治区产品质量检验研究院,南宁,530007;广西壮族自治区林业科学研究院,南宁,530002;广西优良用材林资源培育重点实验室,南宁,530002;广西壮族自治区产品质量检验研究院,南宁,530007 |
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| 基金项目： | 重点实验室项目;广西壮族自治区林业科技项目 |
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| 摘 要： | 本研究对广西红壤土壤微生物溶磷基因进行克隆,并在大肠杆菌中诱导表达。从广西红壤中提取宏基因组DNA,克隆了GabY基因,构建大肠杆菌原核表达载体p ETDuet-1,转化大肠杆菌DH5α得到重组工程菌。通过酶切验证重组体。重组体在诱导条件下24 h对难溶矿物质磷Ca_3(PO_4)_2的溶磷量为(40.73±1.32)μg/mL,而对照组仅为(5.11±0.08)μg/mL。重组体和对照随着诱导时间的增加,培养基pH值均有下降趋势,但重组体培养基pH值变化显著大于对照组,产酸能力显著优于对照组。证明成功克隆得到土壤微生物溶磷基因,并在大肠杆菌中得到表达。
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| 关 键 词： | 溶磷 Gaby基因 克隆与表达 |
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