| 狂犬病病毒 SYBR-Green玉实时荧光定量 PCR 检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 陆专灵,何晓霞,谢琳娟,梁湘,唐海波,罗扬,罗廷荣.狂犬病病毒 SYBR-Green玉实时荧光定量 PCR 检测方法的建立[J].基因组学与应用生物学,2012,0(5):441-446. |
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| 作者姓名： | 陆专灵 何晓霞 谢琳娟 梁湘 唐海波 罗扬 罗廷荣 |
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| 作者单位： | 1. 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530005
2. 广西大学动物科学技术学院, 南宁, 530005 |
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| 摘 要： | 狂犬病病毒为不分节段单链负股的 RNA 病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属.世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%.本研究根据 GenBank 中的狂犬病病毒 M 基因序列,选择保守区域设计引物,通过对 SYBR-Green玉实时荧光 PCR 反应条件进行优化,建立了用于检测狂犬病病毒的 SYBR-Green玉实时荧光 PCR 方法.结果显示,建立的狂犬病病毒实时荧光定量 PCR 方法,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,是开展狂犬病的临床检测的有力工具.
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| 关 键 词： | 狂犬病病毒 SYBR-Green玉实时荧光定量 PCR |
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