| 基于关键酶靶点基因研究内生青霉P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制 |
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| 引用本文： | 龙月红,杨果,李非非,邢朝斌.基于关键酶靶点基因研究内生青霉P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制[J].基因组学与应用生物学,2015(1):155-159. |
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| 作者姓名： | 龙月红 杨果 李非非 邢朝斌 |
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| 作者单位： | 河北联合大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金(H2012401006);河北省教育厅资助科研项目(QN2014102);河北联合大学培育基金(GP201306)共同资助 |
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| 摘 要： | 为了探明刺五加鲨烯合酶(squalene synthase,SS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)和β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)基因家族各成员中靶点基因在内生青霉P116-1a提高皂苷含量的作用机制,我们利用Real time PCR法检测了回接P116-1a对刺五加SS、SE和β-AS基因家族各成员表达的影响;应用分光光度法测定总皂苷含量变化,并以SPPS17.0软件进行相关性分析。结果表明,回接菌株P116-1a后,SS1的表达量显著降低(p0.05),SS2呈先高后低的变化趋势。SE1的表达量显著提高(p0.05)。回接的早期,P116-1a显著抑制了SE2的表达(pAS20.05),之后回复正常。β-AS1呈现先高后低的变化趋势与SS1的变化趋势相似;β-基因的表达量显著提高(p0.05)。菌株P116-1a显著提高了刺五加的皂苷含量(p0.05)。SS2、SE1和β-AS2的表达量变化与刺五加的皂苷含量变化呈显著的正相关关系。我们初步判断,SS2、SE1和β-AS2是P116-1a提高刺五加皂苷含量的作用靶点基因。
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| 关 键 词： | 刺五加 内生青霉 皂苷类 靶点基因 五加鲨烯合酶 鲨烯环氧酶 β-香树酯醇合成酶 |
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