| 关岭牛PPARγ基因原核表达载体的构建及生物信息学分析 |
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| 引用本文： | 吴国文,陈伟,张青青,许厚强,周迪,赵焕平,王圆圆.关岭牛PPARγ基因原核表达载体的构建及生物信息学分析[J].基因组学与应用生物学,2018(5). |
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| 作者姓名： | 吴国文 陈伟 张青青 许厚强 周迪 赵焕平 王圆圆 |
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| 作者单位： | 贵州大学动物科学学院;高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室;贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室;贵州大学生命科学学院 |
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| 摘 要： | 本研究旨在通过克隆关岭牛PPARγ基因CDS区及构建p ET32a(+)-PPARγ真核表达载体。本研究通过RT-PCR技术克隆关岭牛PPARγ基因的CDS区,采用DNAStar和Ex PASy等软件对该基因CDS区进行序列分析;利用双酶切的方法构建原核表达载体p ET32a(+)-PPARγ,结果显示,关岭牛PPARγ基因的CDS区全长1 428 bp,编码475个氨基酸。本研究成功克隆了关岭牛PPARγ基因的CDS区,并构建了其原核表达载体p ET32a(+)-PPARγ,为进一步研究PPARγ基因调控机制提供了理论基础。
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