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日本蛇根草无色花青素双加氧酶基因的克隆及其序列分析
引用本文:张宇斌,潘蓉蓉,彭贵,陈婷,申欢,云利锋,孙威.日本蛇根草无色花青素双加氧酶基因的克隆及其序列分析[J].基因组学与应用生物学,2018(6).
作者姓名:张宇斌  潘蓉蓉  彭贵  陈婷  申欢  云利锋  孙威
作者单位:贵州师范大学生命科学学院植物生理发育调控重点实验
摘    要:无色花青素双加氧酶(LDOX)是花青素合成途径末端的一个关键酶,在该酶的催化作用下,能将无色花色素转变为有色花色素。本研究采用RT-PCR方法成功克隆出日本蛇根草LDOX基因的cDNA序列后,并对其进行了生物信息学分析。分析结果显示,日本蛇根草LDOX基因的cDNA全长为1 041 bp,编码346个氨基酸,理论等电点为5.50,预测其蛋白分子量为38.63 k D,LDOX蛋白为不稳定蛋白,不存在信号肽,很可能定位在细胞质中。二级结构分析显示,其无规则卷曲的含量最高,与三级结构预测结果相符合。日本蛇根草LDOX基因的克隆与生物信息学分析对于进一步研究该类酶的结构和功能以及植物花青素的生物合成具有重要意义。

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