大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析 |
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引用本文: | 翟莹,张军,赵艳,任巍巍,张闯,孙婉姝,高士童.大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析[J].植物遗传资源学报,2016,17(6):1036-1040. |
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作者姓名: | 翟莹 张军 赵艳 任巍巍 张闯 孙婉姝 高士童 |
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作者单位: | 1. 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006;2. 黑龙江省兽医科学研究所,齐齐哈尔,161005 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目) |
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摘 要: | ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物应对生物及非生物胁迫的响应。本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆获得1个新的ERF转录因子基因Gm ERF8,开放阅读框全长627 bp,编码1个由208个氨基酸残基组成的分子量为23.43 k D的蛋白。蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个典型的AP2/ERF结合域,2个预测的核定位信号和1个保守的EAR抑制元件。进化分析表明Gm ERF8蛋白与烟草Nt ERF3蛋白的同源性最高。实时荧光定量PCR表明,Gm ERF8在大豆的根和叶中表达量较高。ABA、高盐和低温处理均使Gm ERF8表达量下降;乙烯(ET)和干旱处理则使Gm ERF8的表达量先下降后升高。转录调节能力分析结果显示,Gm ERF8可以抑制报告基因的表达。上述实验结果表明,Gm ERF8可能作为转录抑制子参与大豆对环境胁迫的应答。
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关 键 词: | 大豆 ERF转录因子 GmERF8 表达分析 抑制子 |
收稿时间: | 2016/1/18 0:00:00 |
修稿时间: | 2016/3/26 0:00:00 |
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