| 核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析 |
| |
| 引用本文： | 徐丽,陈新,张力思,魏海蓉,刘庆忠.核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析[J].植物遗传资源学报,2014,15(2):320-326. |
| |
| 作者姓名： | 徐丽 陈新 张力思 魏海蓉 刘庆忠 |
| |
| 作者单位： | 山东省果树研究所,山东省果树研究所,山东省果树研究所,山东省果树研究所,山东省果树研究所 |
| |
| 基金项目： | 科技部科技基础平台项目“核桃、板栗资源标准化整理、整合及共享试点”；农业部保种项目“核桃、板栗种质资源繁殖更新、鉴定评价与利用”；山东省果树生物技术育种重点实验室；山东省农业良种工程项目。 |
| |
| 摘 要： | 根据CBF基因氨基酸保守序列设计简并引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆核桃JrCBF基因cDNA全长序列。用实时荧光定量PCR分析JrCBF基因在低温胁迫下的表达模式,并分析JrCBF基因的单核苷酸多态性。结果获得长度为879 bp的CBF基因cDNA全长序列,编码214个氨基酸,命名为JrCBF;低温能诱导JrCBF基因的表达,4℃处理2 h后表达量开始增加,8 h后达到最大值;自然越冬条件下,JrCBF基因在花芽中表达量呈现先上升后下降的趋势,在寒冬时期(1月份)表达量最高;单核苷酸多态性分析JrCBF基因序列中有28个SNPs位点和7个Indels标记,存在2个突变热点区;单倍型分析显示15份材料可分为9个单倍型,单倍型多样性为0.9238。本研究为通过基因工程手段培育抗寒核桃品种和分子标记辅助育种提供了帮助。
|
| 关 键 词： | 核桃 基因克隆 实时荧光定量PCR 单核苷酸多态性 |
| 收稿时间： | 7/2/2013 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2013/9/17 0:00:00 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《植物遗传资源学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《植物遗传资源学报》下载免费的PDF全文 |
|
