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| 长穗偃麦草DREB类基因EeAP2.2 的克隆与序列分析 | |
| 引用本文： | 默韶京,刘桂茹,郎明林.长穗偃麦草DREB类基因EeAP2.2 的克隆与序列分析[J].植物遗传资源学报,2011,12(5):764-769. |
| 作者姓名： | 默韶京 刘桂茹 郎明林 |
| 作者单位： | 1. 河北农业大学生命科学学院,保定071001;河北农业大学农学院保定071001 2. 河北农业大学农学院保定071001 3. 河北农业大学生命科学学院,保定071001;清华大学生命科学学院,北京100084 |
| 基金项目： | 中国博士后科学基金(No.20060390479)，河北农大博士启动基金(200805)，转基因生物新品种培育重大科研专项基金(No.2009ZX08002-012B) |
| 摘 要： | 由于一些基因的特殊碱基序列限制，使得应用一种技术获得基因的全长cDNA序列比较困难。本研究结合RACE和Genome Walking技术从十倍体长穗偃麦草（Elytrigia elongata，2n=70）中克隆了AP2家族的一个全长cDNA序列，命名为EeAP2.2。序列分析表明，该基因具有一个837bp的开放阅读框，编码279个氨基酸残基，含有一个保守的AP2结构域，是AP2大家族的一个新成员。该基因编码的氨基酸序列与GenBank已有的普通小麦AP2家族两个同源基因编码蛋白TaDREB1和TaDREBW50（登录号分别为：AAL01124.1和AAY44605.1）具有98%的氨基酸序列一致性， 与大麦AP2蛋白HvDREB1-a（登录号AAY25517.1），高羊茅AP2蛋白FaDREB2A （登录号CAG30547.1） 及水稻OsDREB2.2（登录号AY064403）的氨基酸序列一致性分别为 93%、86%、69%。说明该基因与小麦AP2家族基因的同源性最高。本研究除获得了长穗偃麦草一个重要抗逆转录因子基因EeAP2.2的全长cDNA序列外，也提供了一种快速、有效克隆功能基因的方法。 |
| 关 键 词： | 长穗偃麦草 DREB RACE Genome walking 基因克隆 |
| 收稿时间： | 2010/11/30 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2/28/2011 5:21:51 PM |
Cloning and sequence analysis of DREB-like gene EeAP2.2 in Elytrigia elongata |
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| Mo Shaojing,Liu Guiru and Lang Minglin.Cloning and sequence analysis of DREB-like gene EeAP2.2 in Elytrigia elongata[J].Journal of Plant Genetic Resources,2011,12(5):764-769. | |
| Authors: | Mo Shaojing Liu Guiru and Lang Minglin |
| Institution: | College of Life Science, Agricultural University of Hebei,, |
| Abstract: | |
| Keywords: | Elytrigia elongata DREB RACE Genome Walking Gene cloning |
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