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ST6Gal-I通过上调整合素β1的唾液酸化促进绒毛膜癌细胞的迁移
引用本文:朱影,于超,刘学庆,陈雪梅,丁裕斌,王应雄,何俊琳.ST6Gal-I通过上调整合素β1的唾液酸化促进绒毛膜癌细胞的迁移[J].中国细胞生物学学报,2013(2):163-169.
作者姓名:朱影  于超  刘学庆  陈雪梅  丁裕斌  王应雄  何俊琳
作者单位:重庆医科大学生殖生物学研究室;重庆医科大学生命科学院
基金项目:国家自然科学基金(批准号:81070222、31271546);重庆自然科学基金(批准号:CSTC2009BA5083)资助的课题~~
摘    要:为了研究β-半乳糖α2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal-I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力,再用PCR和Western blot的方法检测ST6Gal-I mRNA及其蛋白的表达差异,最后通过Transwell检测经siRNA干扰ST6Gal-I的表达后对细胞迁移能力的影响,并通过免疫共沉淀技术检测ST6Gal-I的靶蛋白整合素β1唾液酸化程度的变化。结果表明,JAR细胞的迁移能力强于HTR-8/SVneo细胞;JAR细胞中ST6Gal-I在mRNA及蛋白水平表达均高于HTR-8/SVneo细胞,同时检测到JAR细胞中靶蛋白整合素β1的唾液酸化程度亦高于对照组。用siRNA干扰相对高表达的JAR细胞中ST6Gal-I基因,发现其迁移能力随之下降,且ST6Gal-I的靶蛋白整合素β1的唾液酸化程度也发生降低。表明ST6Gal-I参与了肿瘤细胞的迁移调控。该研究结果对发现新的治疗靶点有重要的启示。

关 键 词:ST6Gal-I  JAR细胞  整合素β1  细胞迁移
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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