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生物仿制药现状与发展趋势分析
引用本文:王冬冬,陈大明,江洪波.生物仿制药现状与发展趋势分析[J].生物产业技术,2012(5):26-31.
作者姓名:王冬冬  陈大明  江洪波
作者单位:中国科学院上海生命科学信息中心,上海 200031
摘    要:生物仿制药是指原研生物药物在专利保护到期后,其他企业利用已有的数据进行简化生产并被批准上市的、与原研药物在结构和质量上非常相似、具有相当的生物活性和生物等效性的生物制药产品。相比于化学药,生物药通常分子量大且结构复杂,因而生物药的仿制往往难度较大,是系统工程,涉及的靶点选择、工程菌的构建、培养基的筛选、大规模培养体系的建立、分离纯化体系的建立、药物后修饰等诸多环节均有较高的技术壁垒;加上生物仿制药在审批过程中不仅需要临床Ⅰ期的药效和药代动力学试验来证明生物等效性外,还需要临床Ⅲ期试验来证明生物仿制药大范围使用后的疗效、不良反应、药物间的相互作用等,因此生物仿制药的研发成本较化学仿制药高,研发周期和审批周期也相对较长。

关 键 词:生物药物  生物制药  发展趋势  生物等效性  动力学试验  研发周期  专利保护  批准上市
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