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玉米FAD2基因的克隆及序列分析
引用本文:陶芳,朱苏文,范军,程备久.玉米FAD2基因的克隆及序列分析[J].植物生理与分子生物学学报,2006,32(6):649-656.
作者姓名:陶芳  朱苏文  范军  程备久
作者单位:安徽农业大学生命科学院生物物理实验室,合肥,230036
摘    要:高等植物中的A12脂肪酸脱饱和酶是将油酸转化为亚油酸的酶。根据已发表的其他高等植物的FAD2基因的保守序列设计同源引物,通过RT—PCR从玉米幼胚中扩增得到一个特异的cDNA基因片段。通过生物信息学分析,从玉米幼胚cDNA和基因组中均扩增得到1164 bp FAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227),它编码387个氨基酸,含有完整的ORF框,在ORF框内无内含子。序列联配与树状分析结果表明,FAD2推导的氨基酸序列与其他物种的A12脱饱和酶基因具有同源性。它含有3个组氨酸保守域和2段很长的疏水区,是一个跨膜4次的膜结合蛋白。半定量RT—PCR分析显示FAD2基因在玉米幼胚中表达量最高,在叶、茎、根中亦有低水平表达。

关 键 词:玉米  FAD2基因  半定量RT-PCR
收稿时间:2006-07-02
修稿时间:2006-10-30

Cloning and Sequence Analysis of Maize FAD2 Gene
TAO Fang,ZHU Su-Wen,FAN Jun,CHENG Bei-Jiu.Cloning and Sequence Analysis of Maize FAD2 Gene[J].Journal Of Plant Physiology and Molecular Biology,2006,32(6):649-656.
Authors:TAO Fang  ZHU Su-Wen  FAN Jun  CHENG Bei-Jiu
Institution:Laboratory. of Biophysics, Department of Life Sciences, Anhui Agricultural University, Hefei 230036, China
Abstract:
Keywords:maize  FAD2 gene  semi-quantitative RT-PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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