细胞因子诱导外周血单个核细胞的转录和蛋白表达研究

采用干扰素-γ、抗CD3单克隆抗体和IL-2体外诱导扩增外周血单个核细胞成为cIK细胞，并于诱导培养前及培养第15d时分别收集细胞样本。在对培养前后细胞的增殖、形态及表面标志变化检测的同时。提取总蛋白进行定量、双向电泳和银染。利用ImageMasterTM软件对培养前后表达相同和不同的蛋白质点进行分析，并选择其中24个蛋白质点进行质谱鉴定。对于部分培养前后具有代表性的蛋白，进一步采用qPCR技术分析其的转录情况。结果表明，培养前后细胞的蛋白质组学特征是完全不同的，相同表达蛋白点主要与基因的转录因子和细胞骨架相关，诱导后特异表达蛋白主要与细胞生长、增殖相关。虽然在转录与蛋白水平上呈现出部分负相关现象，由于蛋白质组才是基因表达的最终形式，结合蛋白差异研究结果提示，经细胞因子诱导后，CIK细胞的大量扩增与细胞内蛋白表达改变相关。