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小鼠孤雌胚、体外培养胚与体内胚H3K9乙酰化模式的比较
引用本文:陈利,丁芳,刘勇,吴风瑞,丁彪,王荣,李文雍.小鼠孤雌胚、体外培养胚与体内胚H3K9乙酰化模式的比较[J].遗传,2015(1):77-83.
作者姓名:陈利  丁芳  刘勇  吴风瑞  丁彪  王荣  李文雍
作者单位:1. 安徽大学生命科学学院,合肥,230039
2. 胚胎发育与生殖调节安徽省重点实验室,阜阳 236041; 阜阳师范学院生物与食品工程学院,阜阳 236041
3. 胚胎发育与生殖调节安徽省重点实验室,阜阳,236041
基金项目:国家自然科学基金项目(编号:31372273,31201789);安徽省省级学科建设重大项目(编号:皖教秘科[2014]28号);安徽大学学术创新研究项目(编号:yqh100130);安徽省教育厅自然科学基金项目(编号:KJ2013A202);安徽省自然科学基金项目(编号:1408085MC44,1408085QC65)资助
摘    要:孤雌胚胎的发育率比体内体外生成胚胎的发育率要慢,为研究小鼠孤雌胚、体外培养胚H3K9乙酰化(H3K9ac)模式与体内自然胚之间的差异、曲古抑菌素A(Trichostatin,TSA)对孤雌胚H3K9乙酰化模式的影响及表观遗传模式对孤雌胚、体外培养胚发育的影响,文章采用间接免疫荧光法对小鼠植入前各时期孤雌胚、体外培养胚及体内自然胚基因组组蛋白的H3K9乙酰化水平进行检测。结果显示,植入前各时期孤雌胚H3K9乙酰化模式与体内组变化趋势基本一致,但平均荧光强度较体内组普遍偏高;经TSA处理后孤雌胚H3K9乙酰化水平有所提高,原核期至8-细胞期差异显著(P0.05)。体外培养胚H3K9乙酰化荧光强度与体内组变化趋势也基本一致,但平均荧光强度较体内组普遍偏低。以上结果表明,小鼠孤雌胚H3K9乙酰化水平高于体内胚,使植入前胚胎发育过程中本应沉默的基因启动子发生超乙酰化,进而抑制胚胎发育,这可能是造成孤雌胚胎发育能力较差的重要原因之一;TSA处理可以部分弥补体外培养环境对胚胎发育带来的伤害,但TSA提高孤雌胚的发育能力可能并不完全是通过改变H3K9乙酰化水平来实现的。

关 键 词:表观遗传修饰  孤雌胚胎  H3K9乙酰化  曲古抑菌素A  小鼠

Comparative analysis of H3K9 acetylation level in parthenogenetic,and in vitro and in vivo developed mouse embryos
Li Chen , Fang Ding , Yong Liu , Fengrui Wu , Biao Ding , Rong Wang , Wenyong Li.Comparative analysis of H3K9 acetylation level in parthenogenetic,and in vitro and in vivo developed mouse embryos[J].Hereditas,2015(1):77-83.
Authors:Li Chen  Fang Ding  Yong Liu  Fengrui Wu  Biao Ding  Rong Wang  Wenyong Li
Institution:Li Chen;Fang Ding;Yong Liu;Fengrui Wu;Biao Ding;Rong Wang;Wenyong Li;College of Life Science, Anhui University;Key Laboratory of Embryo Development and Reproductive Regulation of Anhui Province;College of Life Science, Fuyang Normal University;
Abstract:
Keywords:epigenetic modification  parthenogenetic embryos  H3K9 acetylation  trichostatin A (TSA)  mouse
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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