| 利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列 |
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| 引用本文： | 王邦俊,王强,张志刚,张劲松,李学刚.利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列[J].遗传,2003,25(4):425-427. |
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| 作者姓名： | 王邦俊 王强 张志刚 张劲松 李学刚 |
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| 作者单位： | 1.西南农业大学中心实验室，重庆 400716；
2.中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室，北京 100101
1.Central Laboratory,Southwest Agricultural University,Chongqing 400716,China;
2.Plant Biotechnology Laboratory,Institute of Genetics and Developmental Biology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划项目(G1998010209) |
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| 摘 要： | 利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库，获得一抗病基因同源cDNA片段，命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物（GSP 和 NGSP），分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物（NUP）共同扩增，成功地克隆到了该基因的5′末端序列。该扩增片段长447 bp，与已知序列重叠部分为129 bp。
Abstract:Based on part of a known partial cDNA sequence of a disease resistance gene homolog,KR3-1,obtained by screening a cDNA library from soybean,5′-RACE-PCR was carried out with gene specific primers and universal primers.After the nested PCR reaction,an amplified fragment of 447 bp in length which overlapped the known KR3-1 sequence by 129 bp was obtained subsequently.Thus,a 5′ cDNA end of KR3 was successfully cloned.
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| 关 键 词： | 线粒体 鹿科 系统发育 控制区 抗病基因同源序列 5′-RACE 5′-RACE disease resistance gene homolog 大豆 Key words |
| 文章编号： | 0253-9772(2003)04-0425-03 |
| 修稿时间： | 2002年5月17日 |
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