小麦tae-MIR156前体基因的克隆及其靶基因TaSPL17多态性分析 |
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引用本文: | 刘霞,张斌,毛新国,李昂,孙美荣,景蕊莲.小麦tae-MIR156前体基因的克隆及其靶基因TaSPL17多态性分析[J].遗传,2014(6):592-602. |
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作者姓名: | 刘霞 张斌 毛新国 李昂 孙美荣 景蕊莲 |
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作者单位: | 山西大学生物工程学院;中国农业科学院作物科学研究所;农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程; |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划项目(863计划)(编号:2012AA10A308)资助 |
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摘 要: | Squamosa-promoter binding protein(SBP)-box基因是植物特有的一类转录因子,广泛参与植物生长发育,其部分成员受miR156调控。文章克隆了小麦(Triticum aestivum)tae-MIR156前体基因,转录后能够形成茎环结构。小麦10个SBP-box基因中,仅TaSPL3和TaSPL17在编码区存在tae-miR156识别位点。SPL17在普通小麦的A基因组供体种乌拉尔图小麦(Triticum urartu,AA)UR209和B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides,BB)Y2001中均为多拷贝(SPL17-A1、SPL17-A2和SPL17-A3;SPL17-B1、SPL17-B2和SPL17-B3),在D基因组供体种粗山羊草(Aegilops tauschii,DD)Ae38中仅检测到一种序列(SPL17-D);SPL17-A2与SPL17-B2,SPL17-A3与SPL17-B3、SPL17-D两两之间序列的一致性程度均大于99%,且与普通小麦(中国春、衡观35和双丰收)的TaSPL17序列具有较高的一致性,提示它们可能来源于共同的祖先基因,并且在进化过程中高度保守。靶基因TaSPL17中的tae-miR156识别位点非常保守,在根据单株穗数和基因型多样性挑选的SubP1和SubP2群体中均未检测到tae-miR156识别位点存在变异碱基。
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关 键 词: | miR SBP-box基因 多态性分析 普通小麦 |
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