| 用长PCR方法检测含有较大缺失或插入的DNA大片段 |
| |
| 引用本文： | 武辉,张思仲WU Hui,ZHANG Si-zhong.用长PCR方法检测含有较大缺失或插入的DNA大片段[J].遗传,1998,20(3):8-10. |
| |
| 作者姓名： | 武辉 张思仲WU Hui ZHANG Si-zhong |
| |
| 作者单位： | 华西医科大学附属第一医院医学遗传研究室, 成都 610041
Department of Medical Genetics,West China University of Medical Sciences,Chengdu 610041 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金,卫生部科研基金,四川省卫生厅科研基金 |
| |
| 摘 要： | 选择位于19q13.3上的人类肌张力蛋白激酶基因(myotonin protein kina se gene,MT-PK)为靶基因(基因全长为14kb),以G+C含量较高且含有1kb缺失或插入,由基因第8内含子中的Alu±1kb的5'端至第15外显子3'非编码区中的CTG重复序列3'端,即两者间的距离为5.3kb的DNA片段为待扩增靶序列,通过优化DNA聚合酶的组合和反应缓冲体系,点考查了含有Alu-1k b和Alu+1kb缺失或插入的MT-PK等位基因片段共扩增的长PCR方法。本方法可有效地同步扩增6.5kb和5.5kb两个等位基因片段,对6.5kb和5.5kb纯合等
位片段则达到了更有效的扩增。
|
| 关 键 词： | 缺失和插入 等位基因共扩增 长PCR 线粒体DNA 牦牛 限制性片段长度多态性 遗传多样性 |
Long PCR Amplification of Fragment with Large Deletion orInsertion Allelic |
| |
| WU Hui,ZHANG Si-zhong.Long PCR Amplification of Fragment with Large Deletion orInsertion Allelic[J].Hereditas,1998,20(3):8-10. |
| |
| Authors: | WU Hui ZHANG Si-zhong |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Mitochondrial DNA Genetic diversity Yak RFLP |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《遗传》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《遗传》下载免费的PDF全文 |
|
