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| 利用RAPD和ISSR分子标记分析地黄种质遗传多样性 | |
| 引用本文： | 周延清,景建洲,李振勇,张宝华,贾敬芬.利用RAPD和ISSR分子标记分析地黄种质遗传多样性[J].遗传,2004,26(6). |
| 作者姓名： | 周延清 景建洲 李振勇 张宝华 贾敬芬 |
| 作者单位： | 1. 西北大学生命科学学院,西安,710069;河南师范大学生命科学学院,新乡,453007 2. 华美生物工程公司博士后工作站,洛阳,471003;清华大学生物科学与技术系,北京,100084 3. 华美生物工程公司博士后工作站,洛阳,471003 4. 温县农业科学研究所,河南,温县,454881 5. 西北大学生命科学学院,西安,710069 |
| 基金项目： | 洛阳国家高新技术产业开发区科技基金重点攻关项目 |
| 摘 要： | 用RAPD与ISSR技术对地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析.分别从80条RAPD引物和44条ISSR引物中筛选出适合地黄种质分析的17条RAPD引物和10条ISSR引物用于RAPD和ISSR分析.17条RAPD引物共扩增出177条带, 多态性位点数为109; 多态性位点比率为61.58%;平均多样性指数(I)为0.3135;每个位点的有效等位基因数(Ne)是1.3641; 10条ISSR引物共扩增出110条带. 多态性位点数为79; 多态性位点比率为71.58%;平均多样性指数(I)为0.3577;每个位点的有效等位基因数(Ne)是1.4037. 基于扩增条带数据库建立了各自的Jaccard遗传相关系数矩阵,构建了相似的分子树状图,将10个供试材料分为2类:一类群含组培85.5、大田85.5、组培9302、大田9302、金状元和金白6个材料;另一类群含北京1号、大红袍、地黄9104和野生地黄4个材料.两种分子标记的分析结果呈极显著正相关(r＝0.649).结果表明,RAPD与ISSR标记适合于地黄种质遗传多样性分析,ISSR标记技术是一种多态性和重复性优于RAPD技术的实用技术. |
| 关 键 词： | 地黄 RAPD ISSR 种质遗传多样性 DNA分子标记 |
Assessment of Genetic Diversity of Rehmannia glutinosa Germplasm detected by RAPDs and ISSRs |
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