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小鼠胚胎干细胞hprt基因的定位致变
引用本文:刘爱民,尚克刚.小鼠胚胎干细胞hprt基因的定位致变[J].遗传,1994,16(5):1-5.
作者姓名:刘爱民  尚克刚
作者单位:北京大学生物学系,北京100871
摘    要:利用DNA的同源重组原理,通过基因打靶技术,在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)中将pMC1-neo导人hprt座位,实现了基因组内指定基因的定位致变.通过电穿孔导人质粒pRV4.0线性化D^A,分别用G418与6-TG筛选HPRT-突变子.经抗性检验及DNA印迹分析,证明得到了一株预期的定位转化细胞,转化效率为1.32 x10-8载体的非同源序列对定位致变的效率和整合方式没有影响,由于采取了有效的措施,所获HPRT- ES细胞株仍维持了未分化和二倍体状态,保留了胚胎干细胞的特性.

关 键 词:hprt基因  基因打靶  ES细胞系  

Targeted Disruption of hprt Gene in Murine Embryonic Stem Cells
Liu Aimin, Shang Kegang.Targeted Disruption of hprt Gene in Murine Embryonic Stem Cells[J].Hereditas,1994,16(5):1-5.
Authors:Liu Aimin  Shang Kegang
Abstract:
Keywords:ES cell line  Gene targeting  hprt gene  
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