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庆大霉素生物合成基因genN的研究
引用本文:张熠,洪文荣,潘成奇.庆大霉素生物合成基因genN的研究[J].工业微生物,2015(1).
作者姓名:张熠  洪文荣  潘成奇
作者单位:福州大学生物科学与工程学院,福州,350116
基金项目:国家自然科学基金项目,国家"重大新药创制"科技重大专项项目(No.2012ZX09201101-008)。
摘    要:利用生物信息学方法分析庆大霉素生物合成特色基因gen N的功能,构建gen N缺失的基因工程菌。首先运用分子生物学技术构建同源重组质粒p FU604,其次重组质粒经接合转移导入绛红色小单孢菌M.purpurea GK1101。最后,基于同源重组机制,利用安普霉素抗性筛选及PCR鉴定,得到gen N基因缺失的工程菌(M.purpurea GKN-27)。结果显示:较岀发菌GK1101,基因工程菌GKN-27不再继续合成庆大霉素C1a和C2b,阻断庆大霉素生物合成代谢流,并积累分子量为497、524、523、503四种新的中间代谢物,新的中间代谢物将有望开发新型药物。同时,也表明gen N不是C-6'N甲基化酶编码基因。

关 键 词:庆大霉素  基因敲除  genN  工程菌构建  生物信息学

Study on genN from gentamicin biosynthesis gene cluster
ZHANG Yi,HONG Wen-rong,PAN Cheng-qi.Study on genN from gentamicin biosynthesis gene cluster[J].Industrial Microbiology,2015(1).
Authors:ZHANG Yi  HONG Wen-rong  PAN Cheng-qi
Abstract:
Keywords:gentamicin  gene knockout  genN  construction of mutant strain  bioinformatics
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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