| 大腹园蛛主壶腹腺蛛丝蛋白末端结构域的克隆表达 |
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| 引用本文： | 贾秋品,温睿,李雪,孟清.大腹园蛛主壶腹腺蛛丝蛋白末端结构域的克隆表达[J].生命科学研究,2019(3):200-207. |
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| 作者姓名： | 贾秋品 温睿 李雪 孟清 |
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| 作者单位： | 东华大学生物科学与技术研究所 |
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| 摘 要： | 牵引丝(dragline silk)由主壶腹腺蛛丝蛋白(major ampullate spidroin, MaSp)组成,是蜘蛛丝中强度最好的丝,同时具有极佳的生物相容性和可降解性,因此引起研究者的研究热潮。目前关于大腹园蛛MaSp结构和成丝机理方面的研究甚少,限制了其仿生应用。本文以大腹园蛛牵引丝的组成蛋白质之一MaSp1为研究对象,通过锚定PCR的方法首次获取了大腹园蛛MaSp1 NT的完整编码基因,并对其进行了克隆、表达、纯化,产量可达60 mg/L;同时对该MaSp1的CT进行表达纯化,产量可达80 mg/L。另外,通过CD色谱分析了MaSp1 NT和CT的二级结构,结果表明二者的二级结构均以α-螺旋为主。上述结果为大腹园蛛MaSp1的结构和成丝机理研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 大腹园蛛 牵引丝 MaSp1 锚定PCR 二级结构 |
Cloning and Expression of Terminal Domains of MaSp from Araneus ventricosus |
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