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用PCR及RFLP方法分析支原体与植原体的同源性
引用本文:邓兆群,胡勤学,柳晟,王瑶,林木兰.用PCR及RFLP方法分析支原体与植原体的同源性[J].生物多样性,2000,8(1):103-105.
作者姓名:邓兆群  胡勤学  柳晟  王瑶  林木兰
作者单位:1. 湖北医科大学微生物及免疫学教研室,武汉,430071
2. 中国科学院武汉病毒研究所,武汉,430071
基金项目:1995年中国科学院生物区系分类资助课题!(960211)
摘    要:将猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体的16S rDNA进行PCR扩增,分别得到一条1 kb左右的扩增片段。PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、SalⅠ和SmaⅠ进行RFLP(限制性片段长度多态性)分析,发现用RFLP分析猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体16S rDNA序列同源性的相关系数为0.72。

关 键 词:支原体  植原体  PCR  RFLP
收稿时间:1999-5-11
修稿时间:1999-8-20

A homologous comparison between mycoplasma and phytoplasma using 16S rDNA PCR amplification and RFLP analysis
DENG Zhao-Qun,HU Qin-Xue,LIU Sheng,WANG Yao,LIN Mu-Lan.A homologous comparison between mycoplasma and phytoplasma using 16S rDNA PCR amplification and RFLP analysis[J].Biodiversity Science,2000,8(1):103-105.
Authors:DENG Zhao-Qun  HU Qin-Xue  LIU Sheng  WANG Yao  LIN Mu-Lan
Abstract:
Keywords:mycoplasma  phytoplasma  PCR  RFLP  
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